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概要
OpenAIは、米国食品医薬品局(FDA)の官僚と会談し、薬剤評価の迅速化に向けたAIの利用について議論を行ったと、Wiredが報じた。
この報告によると、OpenAIとFDAは「cderGPT」と呼ばれるプロジェクトについて話し合っており、これは医薬品評価センター(CDE)のためのAIツールのようである。CDEは、米国における一般用医薬品や処方薬を規制する機関であり、イーロン・マスクのDOGEからの関係者もこの話し合いに参加しているとのことだ。
薬剤開発プロセスは、10年以上かかることも珍しくないが、OpenAIはFDAとの協力を通じて、そのタイムラインの一部を加速させることを目指しているという。AIは、薬剤開発の全過程で使用できる可能性がある加速因子として長い間注目されており、特に遅延がちなステップの効率化が期待されている。ただし、AIモデルの信頼性に関する管理方法については、まだ解決すべき課題が残されている。
ポイント
- OpenAIがFDAとAIを活用した薬の評価スピード向上について協議を実施。
- 新たなプロジェクト「cderGPT」がCDE向けのAIツールとして検討されている。
- AIの導入で薬の開発プロセスの速度向上が期待されるが、課題も残る。
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