ネクセラファーマ、アッヴィと経口薬候補のライセンス契約を締結

Contents

ネクセラファーマとアッヴィのライセンス契約概要
経口薬候補のライセンス契約における注目ポイント
ネクセラファーマとアッヴィの契約に関する分析・解説
まとめ
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出典・確認日

ネクセラファーマとアッヴィのライセンス契約概要

ネクセラファーマは、炎症性腸疾患向けの経口薬候補について、英国子会社がアッヴィと世界独占ライセンス契約を締結したと発表しました。

契約一時金と条件付きのマイルストーンの合計は最大で約１４億７千万ドル規模となります。

対象となる薬剤は、消化管局所で受容体を活性化し、炎症の抑制に加えて腸管バリアの維持と粘膜修復を促すよう設計された低分子化合物です。

これまでの第１相試験において、消化管選択性と標的への作用を裏付けるデータが得られています。

アッヴィは、潰瘍性大腸炎やクローン病を含む炎症性腸疾患を対象に、全世界での独占的な開発および商業化権を取得します。

取引の完了には、独占禁止法上のクリアランス取得が必要となります。

受容体を標的とする創薬には、独自の技術基盤である構造に基づく化合物設計や安定化技術が活用されました。

今後は、実際の患者における寛解や粘膜治癒への効果と安全性を臨床試験で評価していくことになります。

経口薬候補のライセンス契約における注目ポイント

ネクセラファーマの英国子会社は、炎症性腸疾患向けの経口薬候補NXE0033744について、アッヴィと世界独占ライセンス契約を締結しました。
同候補薬は消化管局所でEP4受容体を活性化し、炎症抑制と腸管バリアの維持・粘膜修復を促す低分子化合物で、第1相試験を完了しています。
契約一時金の1億ドルに加え、最大13億7000万ドルの開発・販売マイルストーンや段階的ロイヤルティーが設定されています。

ネクセラファーマとアッヴィの契約に関する分析・解説

ネクセラファーマの英国子会社とアッヴィは、炎症性腸疾患向けの経口薬候補「NXE0033744」に関する世界独占ライセンス契約を締結しました。

契約一時金と条件付きのマイルストーンの合計は最大で約14億7000万ドル規模となります。

対象薬剤は、消化管局所でEP4受容体を活性化し、炎症の抑制に加えて腸管バリアの維持と粘膜修復を促すよう設計された低分子化合物です。

これまでの第1相試験を完了しており、消化管選択性と標的への作用を裏付けるデータが得られています。

アッヴィは、潰瘍性大腸炎やクローン病を含む炎症性腸疾患を対象に、全世界での独占的な開発および商業化権を取得します。

取引の完了には、独占禁止法上のクリアランス取得が必要となります。

まとめ

ネクセラファーマの英国子会社が、アッヴィと炎症性腸疾患向けの経口薬候補に関する世界独占ライセンス契約を締結しました。対象薬剤は消化管局所で受容体を活性化し、炎症抑制や粘膜修復を促す低分子化合物で、第1相試験を完了しています。アッヴィが全世界での開発・商業化権を取得し、取引完了には独占禁止法上のクリアランス取得が必要です。今後の臨床試験での効果と安全性の検証結果をご確認ください。